Тафалгин раствор для подкожного введения 4мг/мл 1мл шприц №10

Каждый шприц содержит 4 мг тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида ацетата (тафалгин) в пересчете на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид в 1 мл раствора. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, маннитол (Е 421), глицин, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная (для коррекции pH), вода для инъекций.

Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный раствор.

Препарат применяют у взрослых для купирования болевого синдрома средней и сильной интенсивности, в том числе при злокачественных новообразованиях.

Аллергия на тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амида или любые другие компоненты препарата; отравление препаратами, воздействующими на нервную систему (обезболивающими, психотропными или снотворными препаратами); острое отравление алкоголем; беременность и кормление грудью; детский возраст до 18 лет.

Не применяйте препарат Тафалгин, если Вы беременны или можете забеременеть (не используете контрацепцию). В период лечения препаратом Тафалгин® грудное вскармливание следует прекратить.

Подкожно. Препарат нельзя вводить внутримышечно и внутривенно! Тафалгин поставляется готовым для применения в предварительно заполненных шприцах. Препарат может вводиться подкожно самим пациентом или лицом, осуществляющим уход. Во избежание дискомфорта в месте инъекции рекомендуется вводить препарат медленно и менять места введения препарата. Допускается введение препарата в верхнюю наружную поверхность бедра, верхнюю наружную поверхность плеча и переднюю брюшную стенку. Не следует выполнять инъекции вблизи рубцов, кровоподтеков и местах, предназначенных для инъекций, с поврежденной кожей. При проведении инъекции препаратом в предварительно заполненном шприце иглу необходимо ввести на всю длину, вертикально (не сбоку). Не следует массировать место инъекции после введения препарата.

Дозу препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения следует подбирать индивидуально до достижения адекватного обезболивания. Режим дозирования зависит от интенсивности боли и переносимости препарата. Для оценки интенсивности боли рекомендуется использовать оценочные шкалы, наиболее часто используемые из них: нумерологическая оценочная шкала (НОШ, NRS) и визуальноаналоговая шкала (ВАШ, VAS). Уменьшение интенсивности болевого синдрома на 2 балла или на 30 % считается клинически значимым эффектом.

Рекомендуемая начальная разовая доза препарата Тафалгин составляет 4 мг. Рекомендуемый диапазон разовых доз препарата Тафалгин составляет от 2 мг до 7 мг, увеличение разовой дозы в ходе подбора дозы рекомендуется с шагом не более 2 мг. Для возможности введения необходимой дозы препарата следует использовать предзаполненные шприцы с градуировкой или ампулы. Допускается введение препарата каждые 4 часа, с последующим постепенным изменением кратности введения. Разовую дозу препарата допустимо корректировать, увеличивая или уменьшая на 25–50 % при условии сохранения адекватного обезболивания. Оптимальным режимом дозирования является введение препарата Тафалгин® по 4 мг 2– 3 раза в сутки. Разовая доза свыше 7 мг и суточная доза свыше 42 мг не назначалась, поэтому не рекомендуется применять препарат в таких дозах.

Препарат Тафалгин® может применяться длительно, продолжительность терапии устанавливается лечащим врачом. При терапии хронической боли предпочтительно вводить препарат на регулярной основе по фиксированной схеме. Для эффективной терапии необходимо учитывать патофизиологическую основу болевого синдрома и его локализацию, при необходимости следует использовать адъювантные анальгетики. При длительном применении рекомендуется регулярно проверять необходимость продления применения препарата (например, путем краткосрочных перерывов), а также пересматривать дозу.

Подобно всем лекарственным препаратам Тафалгин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата Тафалгин® и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих признаков серьезных нежелательных реакций:

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: крапивница, сыпь, отек глаз, рта или лица, затрудненное дыхание или зуд, которые могут быть симптомами серьезных типов аллергических реакций, называемых ангионевротическим отеком и анафилактической реакцией.

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

Очень частые – могут возникать у более чем 1 человека из 10: астения.

Частые – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: гипестезия (снижение чувствительности к раздражителям, «онемение»); головная боль; головокружение; дискомфорт в голове; периферическая нейропатия (поражение нервов, проявляющееся слабостью в мышцах, ощущением покалывания, «мурашек» в руках или ногах); парестезия (нарушения чувствительности, которые включают в себя субъективные ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»); седация (ощущение спокойствия или сонливости); сомнолентность (чрезмерная сонливость); чувство жжения; гиперемия (покраснение) глаз; нарушение со стороны век; тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений); гипертензия (повышение артериального давления); одышка; запор; рвота; сухость во рту; тошнота; зуд; дискомфорт в конечностях; мышечная слабость; напряженность мышц; гипертермия (повышение температуры тела); дискомфорт; ощущение жара; чувство дискомфорта в груди; белок в моче; повышение систолического артериального давления; повышение числа клеток крови, которые называются эозинофилами; снижение международного нормализованного отношения (МНО) – показателя, по которому оценивают свертываемость крови; удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) (удлинение показателя свидетельствует о снижении свертываемости крови); укорочение протромбинового времени (укорочение показателя свидетельствует о повышении свертываемости крови).

Нечастые – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: снижение аппетита; заторможенность мыслей; дезориентация; дисфория (внезапно развивающиеся приступы раздражительности); расстройство сна; раздражительность; гиперестезия (повышенная чувствительность); полинейропатия (поражение нервов, сопровождается нарушением чувствительности и двигательной функции ног или рук); тремор (непроизвольные ритмичные колебательные движения части тела, например, рук); дискомфорт в глазах; миоз (сужение зрачка); фотофобия (светобоязнь); тиннитус (шум в ушах); брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений); гиперемия (покраснение); заложенность носа; гипестезия (пониженная чувствительность) полости рта; диарея; парестезия полости рта (нарушения чувствительности, которые включают в себя субъективные ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек»); сухость кожи; сыпь; артралгия (боль в суставах); боль в боку; боль в конечности; миалгия (боль в мышцах); скелетно-мышечная скованность; скелетно-мышечный дискомфорт; гематурия (кровь в моче); дизурия (нарушения мочеиспускания); изменения в моче; боль; боль в месте введения; пирексия (лихорадка); усталость; наличие в моче клеток, которые называются лейкоциты; повышение артериального давления; повышение МНО; повышение скорости оседания эритроцитов в общем анализе крови; повышение числа клеток крови, которые называются моноциты; повышение уровня аспартатаминотрансферазы (может свидетельствовать о повреждении печени); снижение артериального давления; снижение числа клеток крови, которые называются палочкоядерные нейтрофилы; снижение числа клеток крови, которые называются тромбоциты; увеличение числа клеток крови, которые называются лимфоциты; удлинение протромбинового времени (удлинение показателя свидетельствует о снижении свертываемости крови); уменьшение ширины распределения эритроцитов (красных клеток крови) по объему (определяют при общем анализе крови); крапивница (сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей).

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: затуманенность сознания; спутанность сознания; онемение; судороги; возбудимость.

Симптомы передозировки неизвестны. В ходе исследования при однократном подкожном введении здоровым добровольцам была достигнута максимальная доза препарата 7 мг, при этом не было зарегистрировано случаев дозолимитирующей токсичности.

В связи с отсутствием исследований совместимости, данный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Перед применением препарата Тафалгин проконсультируйтесь с лечащим врачом. Это особенно важно, если у Вас:

• есть или раньше была паралитическая кишечная непроходимость (нарушение продвижения пищи по кишечнику, которое проявляется тупыми распирающими болями в животе, запором и вздутием);
  
• бронхиальная астма;
  
• склонность к бронхоспазму (сокращение мышц бронхов, которое проявляется резким затруднением дыхания, одышкой, удушьем);
  
• хроническая обструктивная болезнь легких (заболевание, при котором нарушается функция легких, появляется одышка, кашель, выделение мокроты);
  
• хроническая сердечная недостаточность III–IV степени по классификации НьюЙоркской Ассоциации Кардиологов (NYHA).
  

Дети и подростки. Препарат Тафалгин® не разрешен к применению у детей. Безопасность и эффективность применения препарата Тафалгин® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами. Препарат Тафалгин® может негативно влиять на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами, так как оказывает влияние на центральную нервную систему. Вам необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами на период применения препарата.

Хранить в холодильнике (2–8 °С) в оригинальной пачке. Не замораживайте препарат.

По рецепту.