Беталок Зок таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые оболочкой 100мг №30

Беталок® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 23,75 мг метопролола сукцината, что соответствует 19,5 мг метопролола и 25 мг метопролола тартрата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат; оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

Беталок® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 47,5 мг метопролола сукцината, что соответствует 39 мг метопролола и 50 мг метопролола тартрата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат; оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

Беталок® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 95 мг метопролола сукцината, что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола тартрата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат; оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

Беталок® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на обеих сторонах и гравировкой на одной стороне.

Беталок® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

Беталок® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

Препарат Беталок® ЗОК показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше.

• Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).
  
• Определенный тип ишемической болезни сердца (стенокардия).
  
• Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
  
• Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
  
• Определенные типы нарушения сердечного ритма (аритмии), включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
  
• Определенные типы учащенного сердцебиения (функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией).
  
• Предотвращение приступов определенного типа головной боли (мигрени).

Не принимайте препарат Беталок® ЗОК:

• если у Вас аллергия на метопролол, другие бета-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата;
  
• если у Вас отклонение параметров электрокардиограммы (ЭКГ), называемое атриовентрикулярной блокадой II и III степени;
  
• если у Вас обострение/ухудшение течения (декомпенсация) сердечной недостаточности;
  
• если Вы постоянно или периодически применяете препараты, которые оказывают стимулирующее действие на бета-адренорецепторы и усиливают способность сердца сокращаться (инотропные препараты);
  
• если у Вас определенный тип сниженной частоты сердечных сокращений, называемый клинически значимой синусовой брадикардией;
  
• если у Вас определенный тип аритмии, называемый синдромом слабости синусового узла, без функционирующего постоянного электрокардиостимулятора;
  
• если у Вас серьезная сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся очень низким артериальным давлением, требующая лечения в стационаре, называемая кардиогенным шоком;
  
• если у Вас тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе, угроза гангрены;
  
• если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия – систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.);
  
• если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при низкой частоте сердечных сокращений (менее 45 ударов в минуту), отклонении параметров ЭКГ, называемым «удлинением интервала PQ более 0,24 секунд» или систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт. ст.;
  
• если Вы получаете лекарственный препарат, являющийся бета-адреноблокатором, Вам противопоказано внутривенное введение препаратов, называемых блокаторами «медленных» кальциевых каналов, таких как верапамил;
  
• если у Вас определенный тип опухоли надпочечника (феохромоцитома), и Вы не принимаете препараты, называемые альфа-адреноблокаторами;
  
• если Вы кормите ребенка грудью.
  

Внутрь. Препарат Беталок® ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром независимо от приема пищи. Таблетку препарата Беталок® ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Линия разлома (насечка) на таблетках препарата Беталок® ЗОК 50 мг и 100 мг нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы. Только таблетки препарата Беталок® ЗОК 25 мг можно разделить на равные дозы.

При артериальной гипертензии - 50–100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

При стенокардии - 100–200 мг один раз в сутки.

При стабильной хронической сердечной недостаточности II функционального класса

Рекомендуемая начальная доза препарата Беталок® ЗОК первые 2 недели – 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения – 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки.

При стабильной хронической сердечной недостаточности III–IV функционального класса

Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели – 12,5 мг препарата Беталок® ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы Вы должны находиться под медицинским наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1–2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. При хорошей переносимости доза может удваиваться каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Беталок® ЗОК.

При нарушениях сердечного ритма  - 100–200 мг один раз в сутки.

Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда - 200 мг один раз в сутки.

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией - 100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

Для предотвращения приступов мигрени - 100–200 мг один раз в сутки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Обратитесь к врачу при появлении следующих симптомов:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): повышенная утомляемость

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): брадикардия, резкое снижение артериального давления, например, при вставании (ортостатическая гипотензия) (очень редко сопровождается обмороком), похолодание конечностей,  ощущение сердцебиения, головокружение, головная боль, тошнота, боли в области живота, диарея, запор, одышка при физической нагрузке

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): временное усиление симптомов сердечной недостаточности, атриовентрикулярная блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда, отеки, боль в области сердца, парестезия, судороги, депрессия, снижение концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары, рвота, кожная сыпь, повышенное потоотделение, бронхоспазм, увеличение массы тела

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): другие нарушения проводимости, аритмии, повышенная нервная возбудимость, тревожность, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения функции печени, выпадение волос, воспаление слизистой оболочки носа (ринит), нарушения зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит, импотенция/сексуальная дисфункция

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения, нарушение памяти/амнезия, подавленность, галлюцинации, гепатит, повышенная чувствительность к солнечному излучению (фотосенсибилизация), обострение псориаза, звон в ушах, нарушения вкусовых ощущений, артралгия, тромбоцитопения

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие других препаратов.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:

• барбитураты (препараты, применяемые для лечения эпилепсии или нарушения сна);
  
• пароксетин, флуоксетин, сертралин (препараты, применяемые для лечения психических расстройств);
  
• амиодарон, а также антиаритмические препараты I класса, такие как хинидин, пропафенон, дизопирамид (препараты, применяемые при нарушениях сердечного ритма);
  
• дифенгидрамин (препарат, применяемый при аллергии);
  
• тербинафин (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
  
• гидралазин, клонидин (препараты, применяемые при повышенном артериальном давлении);
  
• целекоксиб, индометацин, диклофенак (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), применяемые для уменьшения воспаления, боли и лихорадки);
  
• верапамил, дилтиазем (блокаторы «медленных» кальциевых каналов, применяемые при артериальной гипертензии, стенокардии и нарушениях сердечного ритма);
  
• адреналин (эпинефрин) (препарат, применяемый для экстренного лечения аллергических реакций и в качестве сосудосуживающего средства);
  
• фенилпропаноламин (норэфедрин) (препарат, применяемый в качестве противоотечного средства);
  
• рифампицин (антибактериальный препарат);
  
• сердечные гликозиды (препараты, применяемые при сердечной недостаточности);
  
• другие блокаторы бета-адренорецепторов (в том числе, глазные капли);
  
• ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (препараты, применяемые для лечения депрессии и болезни Паркинсона);
  
• препараты, применяемые внутрь для контроля сахарного диабета (пероральные гипогликемические средства);
  
• циметидин (препарат, применяемый для уменьшения секреции соляной кислоты в желудке);
  
• если планируется применение ингаляционных препаратов для наркоза.

Перед приемом препарата Беталок® ЗОК проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Перед приемом препарата сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются или когда-либо возникали следующие состояния:

• если у Вас отклонение параметров ЭКГ, называемое атриовентрикулярной блокадой I степени;
  
• если у Вас бывает боль за грудиной в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);
  
• если Вы страдаете бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ);
  
• если у Вас сахарный диабет;
  
• если у Вас тяжелое нарушение функции почек или печени;
  
• если у Вас повышенное содержание кислот в плазме крови, называемое метаболическим ацидозом;
  
• если Вы применяете препараты, которые применяются при заболеваниях сердца и называются сердечными гликозидами;
  
• если у Вас феохромоцитома, и Вы принимаете альфа-адреноблокаторы;
  
• если Вы беременны;
  
• если у Вас повышенная функция щитовидной железы, называемая тиреотоксикозом;
  
• если у Вас псориаз;
  
• если Вы – пациент пожилого возраста;
  
• если Вы страдаете или ранее страдали депрессией;
  
• если у Вас есть заболевание периферических артерий, связанное с их сужением, называемое перемежающейся хромотой;
  
• если у Вас определенная проблема с кровообращением, называемая болезнью Рейно;
  
• если Вам предстоит хирургическая операция.
  

Дети и подростки. Препарат Беталок® ЗОК не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами. При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении препарата Беталок® ЗОК может наблюдаться головокружение и усталость.

Препарат Беталок® ЗОК содержит натрий. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Храните препарат при температуре не выше 30 °С.

По рецепту.