Моксонидин Авексима таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2мг №60

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,2 мг моксонидина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К-30, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледнорозового цвета. На поперечном разрезе: белого или почти белого цвета.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, если:

• у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата;
  
• у Вас ранее была аллергическая реакция, которая проявлялась затруднением дыхания, охриплостью голоса или лающим кашлем, отеком гортани, носа, губ, рта и/или языка, лица, возможно с интенсивным зудом или тяжелой кожной сыпью (ангионевротический отек);
  
• у Вас есть определенные нарушения ритма и проводимости сердца (синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада);
  
• у Вас тяжелое заболевание печени (тяжелая печеночная недостаточность);
  
• у Вас выраженное снижение частоты сердечных сокращений – менее 50 ударов в минуту (брадикардия);
  
• у Вас тяжелое нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
  
• у Вас тяжелая сердечная недостаточность: острая и/или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)) – даже при небольшой физической активности или в состоянии покоя Вы испытываете чрезмерную одышку, утомляемость или учащенное сердцебиение;
  
• Вы кормите грудью

Беременность. Не принимайте препарат во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.

Грудное вскармливание. Не принимайте препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание.

Внутрь, независимо от приема пищи. Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки. Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной − 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих признаков аллергической реакции: отек языка, губ, лица, который может распространяться на гортань, вызываязатруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек). Эта аллергическая реакция возникает нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100).

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): сухость во рту.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): головная боль; головокружение (вертиго); сонливость; бессонница; диарея; тошнота; рвота; нарушение пищеварения (диспепсия); кожная сыпь; зуд; боль в спине; стойкое ощущение усталости (астения).

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: повышенная возбудимость; обморок; звон в ушах; редкий пульс - снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия); выраженное снижение артериального давления, в том числе при переходе в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия); боль в области шеи; отеки на руках или ногах (периферические отеки).

Сообщите лечащему врачу, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Это связано с тем, что препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы – может произойти взаимное усиление действия препаратов;

• трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) – может снизиться эффективность лечения препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА;

• трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) – может усилиться их седативное действие;

• производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) – может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;

• глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) – может снизиться эффективность лечения препаратом.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА выводится из организма почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Перед приемом препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• у Вас есть нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада I степени), так как появляется риск снижения частоты сердечных сокращений (брадикардии);
  
• у Вас есть заболевания коронарных артерий (ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
  
• у Вас есть заболевания, связанные с нарушением кровообращения в отдельных органах и регионах тела (заболевания периферического кровообращения, в том числе перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
  
• у Вас эпилепсия;
  
• у Вас болезнь Паркинсона;
  
• у Вас депрессия;
  
• у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома);
  
• у Вас нарушение функции почек;
  
• у Вас нарушение функции печени;
• Вы беременны.

Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА Вам необходимо регулярно измерять артериальное давление и поддерживать его в пределах значений, которые укажет лечащий врач.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (препаратами, снижающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений) и необходимости их отмены, Ваш врач может сначала отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней назначить препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА.

Для отмены препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА Ваш лечащий врач может порекомендовать постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.

Если Вы − человек пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих артериальное давление. В связи с этим Ваш врач может рекомендовать начать лечение препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА с минимальной дозы.

Дети и подростки. Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА у детей и подростков не установлены, и научные данные отсутствуют.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА с алкоголем. Избегайте употребления алкоголя во время приема препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, так как моксонидин может усиливать седативное действие этанола.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами. При приеме препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА могут возникать сонливость и головокружение. В случае возникновения таких реакций проконсультируйтесь с врачом, прежде чем управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

3 года.

По рецепту.