Панцеф гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 32г флакон (в комплекте с колпачком)

32 г гранул (для 60 мл суспензии) содержат 1,207 г цефиксима (в виде цефиксима тригидрата). 53 г гранул (для 100 мл суспензии) содержат 2 г цефиксима (в виде цефиксима тригидрата). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, камедь ксантановая, ароматизатор апельсиновый, натрия бензоат.

Гранулы: от светло-желтого до желтого цвета гранулы. Приготовленная суспензия: белая или белая с желтоватым оттенком однородная суспензия, с апельсиновым запахом.

Препарат Панцеф применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев для лечения бактериальных инфекций:

- инфекций верхних дыхательных путей (тонзиллита, фарингита, синусита);

- среднего отита (воспалительного заболевания среднего уха);

- инфекций нижних дыхательных путей (острого бронхита, обострения хронического бронхита);

- инфекций мочевыводящих путей (цистита, цистоуретрита, неосложненного пиелонефрита, уретрита);

- острой неосложненной гонореи.

Аллергия на цефиксим, цефалоспорины или любые другие компоненты препарата; тяжелая аллергическая реакция на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины в анамнезе. Признаки аллергической реакции включают: сыпь, нарушение глотания или дыхания, отек губ, лица, гортани и языка.

Внутрь.Точную дозу назначит лечащий врач в зависимости от того, чем Вы или Ваш ребенок болеете, а также от массы тела и от возраста. Рекомендуемая суточная доза у взрослых составляет 400 мг 1 раз/сутки или по 200 мг 2 раза в сутки. При острой неосложненной гонорее – 400 мг однократно.

Применение у детей и подростков. Режим дозирования у детей и подростков в возрасте от 12 лет с массой тела более 50 кг не отличается от режима дозирования у взрослых. Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет массой тела менее 50 кг препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сутки или по 4 мг/кг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Для дозирования препарата следует использовать мерный колпачок или дозировочный шприц, которые необходимо хорошо промывать водой после каждого применения.

Обычно средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus рyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При острой неосложненной гонорее препарат принимают однократно.

Подобно всем лекарственным препаратам, Панцеф® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас или Вашего ребенка возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:

- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, возможна сыпь (анафилактическая реакция; ангионевротический отек);

- лихорадка и “недомогание”, затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, возможна отслойка участков кожи (синдром Стивенса-Джонсона; токсический эпидермальный некролиз);

- слабость или головокружение, которые могут сопровождаться коллапсом (угрожающее жизни состояние со снижением артериального давления) или потерей сознания (анафилактический шок);

- лихорадка (выше 38℃), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражениепечени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови – признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);

- сыпь, сопровождающаяся покраснением и отеком; отек век, лица, губ, рта или языка; зуд; затрудненное дыхание (одышка) или глотание – анафилактическая реакция;

- диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела – признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Панцеф®

Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 пациентов):

- тошнота или рвота;

- кожная сыпь;

- головная боль;

- боль в животе, в т.ч. в верхних отделах (диспепсия), расстройство пищеварения.

Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1 000 пациентов):

- повышение уровня отдельных белых кровяных клеток (эозинофилия);

- снижение уровня отдельных белых кровяных клеток (гранулоцитопения);

- головокружение;

- кожный зуд;

- анорексия (уменьшение аппетита);

- газообразование;

- воспаление слизистой оболочки влагалища (вагинит), зуд в области половых органов;

- грибковая инфекция, вызванная Сandida (кандидоз, «молочница»);

- повышение концентрации ферментов печени, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня билирубина в крови, увеличение концентрации мочевины в крови, повышение уровня креатинина в сыворотке крови;

- аллергическая реакция на компоненты препарата (гиперчувствительность).

Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

- некоторые изменения в анализе крови, например, снижение количества отдельных видов белых кровяных клеток (лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение количества всех клеток крови (панцитопения), анемия (гемолитическая анемия);

- воспалительное заболевание кишечника (например, псевдомембранозный колит);

- крапивница (состояние, сопровождающееся появлением волдырей и кожным зудом);

- реакция в виде сывороточной болезни (лихорадка, недомогание, сыпь, зуд, боль в суставах, увеличение лимфатических узлов);

- воспаление печени (гепатит) и желтуха;

- появление высыпаний различного типа на коже и слизистых оболочках (мультиформная экссудативная эритема).

Неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных):

- заболевания крови (апластическая анемия);

- кровотечение;

- шум в ушах;

- судороги;

- лихорадка (повышение температуры тела);

- отек лица;

- одышка;

- нарушения свертываемости крови (увеличение протромбинового времени);

- нарушение функции почек, воспалительные заболевания почек (интерстициальный нефрит), острая почечная недостаточность;

- воспаление слизистой оболочки рта (стоматит);

- сухость во рту;

- запор;

- нарушение микрофлоры (дисбактериоз);

- воспаление слизистой оболочки языка (глоссит);

- нарушение функции печени, нарушение поступления желчи в кишечник (холестаз);

- уменьшение уровня витамина B (гиповитаминоз B).

Лабораторные и инструментальные данные

редко: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение активности щелочной фосфатазы крови, увеличение концентрации билирубина крови, увеличение концентрации мочевины крови, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови; неизвестно: увеличение протромбинового времени.

Перед приемом препарата Панцеф проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу:

- если Вы или Ваш ребенок имеете склонность к развитию аллергических реакций на пенициллины и другие β-лактамные антибиотики. Если у Вас или Вашего ребенка когда-либо была аллергическая реакция на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики, у Вас или Вашего ребенка может быть повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам;

- если у Вас или Вашего ребенка проблемы с кровью (например, анемия или нарушения свертываемости крови);

- если у Вас или Вашего ребенка проблемы с почками;

- если у Вас или Вашего ребенка имеется склонность к судорогам;

- если Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты: аминогликозиды (одна из групп антибиотиков), полимиксин B (антибиотик), колистин (антибиотик), диуретики. В этом случае Вам или Вашему ребенку могут быть назначены дополнительные анализы для контроля функции почек.

Если в ходе лечения препаратом Панцеф® у Вас или Вашего ребенка возникла тяжелая длительная диарея, сообщите об этом лечащему врачу. Нельзя принимать препараты, замедляющие работу кишечника.

Влияние на результаты лабораторных тестов

- Если Вы планируете сдавать анализы крови или мочи, сообщите врачу, что Вы или Ваш ребенок принимаете Панцеф, поскольку цефиксим может повлиять на результаты лабораторных тестов, например, на результаты анализа мочи на сахар, на результаты анализа крови на антитела, называемого “прямой тест Кумбса”.

Сообщалось о случаях анемии (гемолитической анемии) на фоне приема цефалоспоринов, в том числе о серьезных случаях со смертельным исходом. Сообщалось о случаях повторного возникновения гемолитической анемии после возобновления приема цефалоспоринов у пациентов с цефалоспорин (включая цефиксим) - индуцированной гемолитической анемией в анамнезе.

Использование цефиксима может привести к острой почечной недостаточности. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима и назначить соответствующее лечение.

Необходимо проводить мониторинг функции почек при совместном приеме цефиксима со следующими препаратами: аминогликозиды, полимиксин В, колистин и диуретики в высоких дозах.

При применении цефиксима увеличивается риск снижения действия фактора свертывания крови – протромбина.

При применении цефиксима увеличивается риск развития устойчивости к антибиотикам.

Продолжительное употребление цефиксима может привести к воспалению толстого кишечника (псевдомембранозный колит), которое характеризуется тяжелой и длительной диареей. В этом случае нельзя принимать препараты, замедляющие работу кишечника.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами. Некоторые побочные эффекты препарата могут отрицательно повлиять на Ваше самочувствие и концентрацию внимания. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Препарат Панцеф® содержит сахарозу. Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Один флакон с 60 мл раствора содержит 30,399 г сахарозы, а флакон с 100 мл раствора содержит 50,348 г сахарозы, что составляет около 0,25 XE/5 мл раствора. Это следует принимать во внимание пациентам с сахарным диабетом.

Сообщите лечащему врачу, если принимаете следующие препарaты:

- блокаторы канальцевой секреции (препараты, влияющие на выработку мочи в почках);

- аллопуринол (средство для лечения подагры);

- карбамазепин (противосудорожное средство):

- непрямые антикоагулянты или варфарин (препараты, снижающие свертываемость крови);

- антациды (препараты, нейтрализующие повышенную кислотность желудка).

Цефиксим необходимо принимать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов;

- аминогликозиды, полимиксин B, колистин, виомицин (препараты для лечения инфекции);

- диуретики (мочегонные средства), например, этакриновая кислота, фуросемид;

- пероральные контрацептивы (возможно снижение эффективности противозачаточных средств).

Влияние на результаты лабораторных тестов

- Если Вы или Ваш ребенок сдали анализы крови или мочи, сообщите лечащему врачу, что Вы или Ваш ребенок принимаете Панцеф, поскольку цефиксим может повлиять на результаты лабораторных тестов.

- Панцеф® может повлиять на результаты анализа мочи на сахар (например, проба Бенедикта, Фелинга или Clinitest). Сообщите лечащему врачу, если у Вас или Вашего ребенка диабет, и регулярно сдавайте анализ мочи. Вам или Вашему ребенку может потребоваться использовать другие тесты для контроля диабета, пока Вы или Ваш ребенок принимаете этот препарат.

- Панцеф® может повлиять на результаты анализа крови на антитела, называемого «прямым тестом Кумбса».

Хранить при температуре не выше 25 °С. Приготовленную суспензию хранить не более 14 дней при температуре не выше 25 °С или в холодильнике.

По рецепту.