Соберём сегодня
в течение 15 минут
Пропанорм®, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой- Каждая таблетка содержит 150 мг пропафенона гидрохлорида.
Пропанорм®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой- Каждая таблетка содержит 300 мг пропафенона гидрохлорида.
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлoза микрoкристаллическая гранулированная, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, коповидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Оболочка: симетикона эмульсия водная, 23%, опадрай белый 02F28310, содержащий: гипромеллоза 5, титана диоксид, макрогол 6000.
Пропанорм®, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой- Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, почти белого цвета.
Пропанорм®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой- Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, почти белого цвета.
Препарат Пропанорм применяется для профилактики и лечения нарушений сердечного ритма у взрослых в возрасте от 18 лет в следующих случаях:
- Пароксизмальные наджелудочковые тахиаритмии, в том числе AV-узловая тахикардия, наджелудочковая тахикардия у пациентов с синдромом ВольфаПаркинсона-Уайта (WPW) и/или пароксизмальной фибрилляцией предсердий.
- Желудочковые аритмии, в том числе тяжелая пароксизмальная желудочковая тахиаритмия, угрожающая жизни.
Не принимайте препарат Пропанорм:
- если у Вас аллергия на пропафенон или любые другие компоненты препарата;
- если у Вас синдром Бругада (заболевание сердца, характеризующееся внезапно возникающими серьезными нарушениями сердечного ритма);
- если Вы перенесли инфаркт миокарда (сердечный приступ) в течение последних 3 месяцев;
- если у Вас сердечная недостаточность или любые другие проблемы с сердцем, кроме нарушений сердечного ритма;
- если у Вас выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин) или артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление);
- если врач сообщил Вам, что у Вас выраженные нарушения водно-электролитного баланса (например, повышение или снижение уровня натрия и/или калия в крови);
- если у Вас тяжелые обструктивные заболевания легких, например, хронический бронхит или эмфизема;
- если Вы одновременно принимаете ритонавир (препарат для лечения ВИЧинфекции);
- если у Вас миастения гравис (выраженная мышечная слабость).
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность. Если Вы беременны, Вы можете принимать препарат Пропанорм® только в том случае, если Ваш лечащий врач назначил Вам его, зная о Вашей беременности, и решил, что потенциальная польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат Пропанорм® проникает через плаценту.
Грудное вскармливание. Действующее вещество препарата Пропанорм® может выделяться с грудным молоком. Сообщите своему лечащему врачу, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, прежде чем начать лечение препаратом Пропанорм®.
Препарат Пропанорм® принимают внутрь, после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды. Ваш врач подберет Вам дозу препарата индивидуально в зависимости от Вашей реакции на лечение. В период подбора дозы и для поддерживающего лечения рекомендованная суточная доза составляет от 450 до 600 мг препарата, разделенная на 2 или 3 приема. При необходимости врач может увеличить дозу до максимальной суточной дозы – 900 мг препарата. Важно принимать препарат Пропанорм® каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пропанорм® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Пропанорм® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов:
• реакции гиперчувствительности, сыпь, зуд или покраснение кожи, или другие признаки аллергической реакции, например, одышка. Хотя эти реакции редки, они могут быть серьезными;
• судороги;
• опасное для жизни нарушение сердечного ритма;
• пожелтение кожи и/или белков глаз – это может быть признаком проблем с печенью (нарушение оттока желчи из печени (холестаз), воспаления печени (гепатит)) или проблема с кровью;
• учащенное появление синяков на коже или боль в горле, сопровождающаяся высокой температурой (в очень редких случаях лечение может вызвать изменение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови);
• проблемы с сердцем, которые могут вызвать одышку или отек лодыжек;
• кожная сыпь, характеризующаяся быстрым появлением участков красной кожи, усеянных небольшими волдырями, заполненными бело-желтой жидкостью (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Пропанорм®:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• головокружение (за исключением вертиго)
• нарушение сердечной проводимости (включая синоатриальную блокаду, AVблокаду и внутрижелудочковую блокаду)
• ощущение сердцебиения
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• тревога
• нарушения сна
• головная боль
• нарушение вкуса
• нечеткость зрения
• синусовая брадикардия
• брадикардия
• тахикардия
• трепетание предсердий
• одышка
• боль в животе
• рвота
• тошнота
• диарея
• запор
• сухость слизистой оболочки полости рта
• нарушения функции печени (возможно изменение лабораторных показателей «печеночных проб»: повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы)
• боль в грудной клетке
• слабость
• повышенная утомляемость
• лихорадка
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов)
• снижение аппетита
• «кошмарные» сновидения
• обморок
• атаксия (нарушение координации)
• парестезия (сенсорные нарушения)
• вертиго
• желудочковая тахикардия
• аритмия (нарушение сердечного ритма)
Возможны увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) или фибрилляция желудочков. Некоторые из этих аритмий могут быть жизнеугрожающими и могут потребовать проведения реанимационных мероприятий для предотвращения летального исхода.
• снижение артериального давления
• вздутие живота
• метеоризм
• крапивница
• кожный зуд
• кожная сыпь
• эритема (покраснение кожи)
• эректильная дисфункция (снижение потенции)
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• агранулоцитоз
• лейкопения (снижение общего количества лейкоцитов)
• гранулоцитопения (снижение лейкоцитов определенного типа)
• реакции гиперчувствительности (могут проявляться в виде нарушения оттока желчи из печени, нарушений со стороны крови и кожной сыпи)
• спутанность сознания
• судороги (конвульсии)
• экстрапирамидные расстройства
• беспокойство
• фибрилляция желудочков
• сердечная недостаточность (возможно ухудшение течения сердечной недостаточности)
• снижение частоты сердечных сокращений
• ортостатическая гипотензия
• позывы на рвоту
• желудочно-кишечные расстройства
• гепатоцеллюлярные нарушения
• холестаз (застой желчи)
• гепатит (воспаление печени)
• желтуха
• острый генерализованный экзантематозный пустулез
• волчаночноподобный синдром (серьезное аутоиммунное заболевание)
• снижение количества сперматозоидов (обратимо после отмены пропафенона).
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это относится и к препаратам, отпускаемым без рецепта. Лечащему врачу может потребоваться внести изменения в прием других препаратов или принять иные меры предосторожности. Возможно потребуется отмена некоторых препаратов.
Не принимайте препарат Пропанорм® одновременно с ритонавиром из-за риска повышения концентрации пропафенона в плазме крови.
Прием следующих препаратов может влиять на действие препарата Пропанорм® или наоборот:
- местные анестетики, применяемые при имплантации электрокардиостимулятора, при хирургических вмешательствах или в стоматологии (например, лидокаин);
- любые другие препараты, применяемые при лечении болезней сердца и высокого артериального давления, или лекарственные средства, которые могут повлиять на частоту сердечных сокращений, в том числе:
• бета-адреноблокаторы (пропранолол, метопролол)
• дигоксин
• хинидин
• амиодарон;
- препараты, применяемые при лечении депрессии (трициклические антидепрессанты (дезипрамин), любые другие антидепрессанты, такие как венлафаксин, флуоксетин, пароксетин, флувоксамин);
- циклоспорин (иммунодепрессант, используемый после операций по пересадке органов и тканей);
- фенотиазины (антипсихотические препараты);
- теофиллин (препарат для лечения астмы);
- кетоконазол (противогрибковый препарат);
- циметидин (препарат для лечения язвы желудка);
- антибиотики (например, эритромицин или рифампицин);
- фенобарбитал (препарат для лечения эпилепсии);
- непрямые антикоагулянты, применяемые для уменьшения вязкости крови (например, фенпрокумон, варфарин).
Препарат Пропанорм с напитками
Не следует запивать таблетки Пропанорм грейпфрутовым соком, так как он может вызвать увеличение концентрации препарата в организме.
Перед приемом препарата Пропанорм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
- Вы беременны или планируете беременность;
- Вы кормите грудью;
- у Вас проблемы с дыханием (бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких);
- у Вас нарушена работа сердечной мышцы (ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт миокарда, слабость сердечной мышцы) или нерегулярное сердцебиение;
- Вам имплантирован электрокардиостимулятор или кардиовертер-дефибриллятор (может потребоваться перепрограммирование этого устройства);
- Вы пожилого возраста;
- у Вас нарушение функции печени и/или почек;
- во время лечения у Вас возникла необъяснимая лихорадка или снижение количества белых кровяных клеток в анализе крови;
- у Вас артериальная гипотензия (снижение артериального давления);
- Вы одновременно применяете другие антиаритмические препараты (дигоксин, бетаадреноблокаторы (препараты для снижения давления), ингибиторы и индукторы изоферментов CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4);
- Вам предстоит хирургическая операция (в том числе стоматологическая) или обезболивание (анестезия). Сообщите лечащему врачу (хирургу или стоматологу), что принимаете Пропанорм®, так как это может повлиять на эффективность средств для наркоза.
Новые нарушения сердечного ритма (проаритмогенное действие)
Препарат Пропанорм может вызывать новые или ухудшать существующие нарушения сердечного ритма, в связи с чем лечение препаратом будет начато под наблюдением врача (кардиолога), который будет проводить мониторинг электрокардиограммы (ЭКГ) и контроль артериального давления. Для контроля Вашего состояния и оценки эффективности лечения врач будет направлять Вас на дополнительные обследования до начала и во время лечения препаратом Пропанорм®.
Признаки инфекционного заболевания
В случае появления любых признаков инфекционного заболевания (например, лихорадки, боли в горле или озноба) во время лечения препаратом Пропанорм® необходимо немедленно обратиться к врачу.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения пропафенона у данной возрастной группы не установлены.
Препарат Пропанорм® содержит натрий. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами. Препарат Пропанорм® может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Могут возникнуть такие нежелательные реакции как нечеткость зрения, головокружение, повышенная утомляемость, пониженное артериальное давление. В связи с чем в период лечения препаратом Пропанорм® следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Хранить при температуре не выше 25 С.
5 лет.
По рецепту.
Отзывов пока нет
Оставить отзыв