Ирс -19 спрей назальный 20мл

Активные вещества: лизаты бактерий* - 43,27 мл

*Состав лизатов бактерий:

Streptococcus pneumoniae, type I - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type II - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type III - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type V - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type VIII - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type XII - 1,11 мл

Haemophilus influenzae, type В - 3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 мл

Moraxella catarrhalis - 2,22 мл

Neisseria subflava - 2,22 мл

Neisseria perflava - 2,22 мл

Streptococcus pyogenes group A - 1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae group С - 1,66 мл

Enterococcus faecium - 0,83 мл

Enterococcus faecalis - 0,83 мл

Streptococcus group G - 1,66 мл

Вспомогательные вещества:  Глицин - 4,25 г, Мертиолят натрия не более 1,2 мг, Ароматизатор на основе нерола** - 12,50 мг, Вода очищенная до 100 мл.

**Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.

Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов

Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.

Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе. ИРС® 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями. Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора). В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения ИРС® 19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

- детям с 3-х месяцев до 3-х лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции.

- детям старше 3-х лет и взрослым по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС® 19 составляет 1 дозу препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Во время курса ИРС® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях - приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Случаи передозировки неизвестны.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков. При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Меры предосторожности: Флакон-спрей: Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света. Не прокалывать флакон. Не сжигать флакон, даже если он пустой.

Применение ИРС® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Спрей назальный. По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати. Один баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта.