Внешний вид товара, упаковки, может отличаться от изображения на фотографии
1 мл раствора содержит: Действующее вещество: оксибупрокаина гидрохлорид - 4,0 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты дигидрат) – 0,1 мг, бензалкония хлорид 50 % раствор (эквивалентный 0,1 мг бензалкония хлорида) – 0,2 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, борная кислота – 19,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Обладает местноанестезирующим эффектом короткого действия, обратимо блокирует чувствительные нервные окончания; проникает через мембрану нервных клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно натрия), уменьшает поток импульсов в центральную нервную систему (ЦНС), не оказывает влияния на величину зрачка глаза и его способности к аккомодации. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает менее выраженное раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.
Легко всасывается через слизистые оболочки в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. Анестезия наступает через 1-3 минуты. В течение последующих 15 минут наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обеспечивает 15-20 минутный период анестезии при однократной инстилляции.
С осторожностью: пациентам с псевдохолинестеразной недостаточностью, злокачественной миастенией, пациентам, страдающим эпилепсией. Прекращает развитие и размножение бактерий (бактериостатический эффект), нельзя вводить перед отбором бактериологических мазков. Длительное, многократное применение может привести к стабильному помутнению роговицы. Перед введением снять контактные линзы, пользоваться ими после полного исчезновения симптомов анестезии.
Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Применение оксибупрокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Местно, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
При роговичной и конъюнктивальной анестезии с целью удаления инородных тел – по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.
Для удаления глубоко расположенных инородных тел – по 1 капле 5-10 раз с интервалом 30-60 секунд.
Перед проведением субконъюнктивальных инъекций – по 1 капле 3 раза в течение 5 минут.
Для проведения тонометрии, гониоскопии и других обследований – по 1-2 капли.
Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает трехкратное закапывание препарата с интервалом 4-5 минут.
Классификация ВОЗ неблагоприятных побочных реакций по частоте развития: очень часто – >1/10; часто – от 1/100 до 1/10; нечасто – от 1/1000 до 1/100; редко – от 1/10000 до 1/1000; очень редко – <1/10000 и частота не известна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Частота неизвестна (побочные эффекты с неизвестной частотой):
Аллергические реакции: анафилактический шок;
Местные реакции: чувство жжения и гиперемии конъюнктивы, кратковременное ощущение покалывания;
Со стороны ЦНС: большой эпилептический припадок, обморок;
Со стороны органов чувств: повреждения роговичного слоя эпителия, кератит и экскориация поверхности роговицы;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Препарат усиливает эффект сукцинил-холина и симпатомиметиков и понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов.
Несовместим с нитратом серебра, с веществами щелочной природы, с раствором флуоресцеина, так как в его состав входит гексидин диацетат, который образует осадок при взаимодействии.
Если Вы принимаете какие-либо препараты, перед применением оксибупрокаина обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Препарат не предназначен для самостоятельного домашнего лечения.
Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Препарат не предназначен для длительной терапии в комплексном заболевании глаз.
Не прикасайтесь кончиком флакона к каким-либо поверхностям во избежание загрязнения флакона.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
Пациенту запрещено трогать глаз до окончания действия анестезии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период лечения необходимо исключить прием алкоголя и воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Капли глазные 0,4 %.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности препарата после первого вскрытия – 1 месяц.
По рецепту.
Отзывов пока нет
Оставить отзывЛюбая информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Владелец сайта ООО «Надежда-Фарм». Все права защищены © 2025.
Смс-сообщения о готовности заказов не отправляются.
Информацию о статусе заказа вы можете узнать в личном кабинете или по телефону 8-800-201-40-60
Не нашли нужный товар?
Позвоните по телефону 8-800-201-40-60 и мы постараемся Вам помочь.