Спираль внутриматочная "Юнона Био Т" Ag тип 1 (кольцеобразная)

Якорь средства внутриматочного противозачаточного «Юнона Био-Т Аg» кольцеобразной формы №1 изготовлен из полимерного материала с заданными механическими характеристиками и имеют форму замкнутого кольца. Номинальный диаметр кольца ВМС «Юнона Био-Т Аg» №1 – 19 мм. В плоскости кольца размещен внутренний стержень, на который намотана медная с серебряным сердечником («Юнона Био-Т Аg» №1) проволока. На якоре имеется петля для крепления монофиламентной трансцервикальной нити длинной не менее 100 мм. Степень чистоты меди в медной проволоке, меди и серебра в биметаллической проволоке не менее 99,9 %. Содержание серебра в биметаллической медной с серебряным сердечником проволоке ВМС «Юнона Био-Т Аg» не менее 9,3 %. Номинальная площадь медьсодержащей поверхности ВМС «Юнона Био-Т Аg» №1 – 255 мм².

ВМС поставляется в бумажно-пленочном пакете в комплекте с полимерной вводной трубкой (диаметр не более 5 мм) и поршнем. На вводной трубке установлен передвижной полимерный ограничитель для обозначения глубины введения и плоскости якоря контрацептива.

Длительность (срок) использования ВМС «Юнона Био-Т Аg» кольцеобразной формы №1 – не более 5 лет;

Стерилизация газовая − оксидом этилена.

Механизм действия ВМС состоит в инициировании химических изменений, инактивирующих сперматозоиды и яйцеклетку до момента их слияния, а также в инициировании изменений, препятствующих имплантации. Контрацептивный эффект развивается сразу после установки ВМС в полость матки. Восстановление фертильности происходит сразу после удаления ВМС из полости матки.

Желание женщины предохранить себя от беременности.

Лечение и профилактика синдрома Ашермана.

В качестве посткоитального средства ВМС может вводиться в течение 5 дней (120 часов) после незащищенного полового акта.

Внутриматочная контрацепция абсолютно противопоказана (категории 3 и 4 согласно критериям приемлемости методов контрацепции ВОЗ):

- при беременности (подозреваемой или подтвержденной);

- при злокачественных заболеваниях женских половых органов;

- при фоновых/предраковых заболевания шейки матки в настоящий момент;

- при тяжелой тромбоцитопении;

- при вагинальных кровотечениях неустановленной этиологии (подозрение на серьезное заболевание);

- при гестационной трофобластической болезни;

- при миоме матки с деформацией полости матки;

- при любых врожденных или приобретенных аномалиях полости матки, приводящие к деформации ее полости, несовместимых с установкой ВМС;

- при ВЗОМТ в настоящий момент;

- при ИППП (гнойный цервицит, хламидийная инфекция или гонорея в настоящее время), повышенный риск ИППП;

- при СПИД (на фоне антиретровирусной терапии);

- при туберкулезе тазовой локализации;

- при аллергии на медь и серебро (для серебросодержащих моделей ВМС);

- при болезни Вильсона.

Увеличение менструальной кровопотери. На фоне использования ВМС может наблюдаться увеличение длительности менструальных выделений на 1-2 дня и увеличение объема менструальной кровопотери на 50-55 %. У пациенток со склонностью к железодефицитной анемии требуется контролировать лабораторные показатели для своевременной диагностики и коррекции данного состояния.

Пред- и межменструальные кровянистые выделения. При стойких нарушениях менструального цикла необходимо исключить частичную экспульсию ВМС или другие состояния, требующие удаления контрацептива. При отсутствии показаний к удалению контрацептива возможна медикаментозная терапия (препараты группы НПВС).

Установка и удаление средства внутриматочного противозачаточного (далее ВМС) производится подготовленным врачом специалистом (акушер-гинеколог) в условиях медучреждения.

Средства внутриматочной контрацепции не защищают от инфекций, передаваемых половым путем, и вируса иммунодефицита человека (ИППП/ВИЧ).

Изделие должно храниться при температуре от +5 °С до +40 °С, в месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей и влаги. Применять ВМС необходимо непосредственно после извлечения из конечной упаковки.